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临床检测试剂 [2024] 03号延长

发布时间：2024-04-03   浏览次数：

 临床检测试剂 [2024] 03号延长

 
我院拟对以下项目进行采购。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
  • 项目名称：
序号
试剂名称（方法学）
备注
使用科室
1.1
白血病相关血细胞簇分化抗原系列检测I（流式细胞仪法）-组包1
CD1a-PE、CD2-FITC、CD2-PC7/PE-Cy7、
CD2-APC A750/APC-Cy7/H7、CD3-APC、
CD3-APC A750/APC-Cy7/H7、CD3-PacBlu/V450/BV421、
CD4-PC5.5/PerCP/PerCP-Cy5.5、
CD4-PacBlu/V450/BV421、
CD5-PC5.5/PerCP/PerCP-Cy5.5、CD7-APC、
CD7-PC7/PE-Cy7、CD8-FITC、CD8-APC、
CD10-PE、CD10-APC A700/APC-AR700、
CD10-APC A750/APC-Cy7/H7、CD11b-APC、
CD11b-PC5/PC5.5/PerCP/PerCP-Cy5.5、
CD11c-APC、CD13-PE、
CD13-PC5.5/PerCP/PerCP-Cy5.5、
CD14-PE、CD15-FITC、CD15-PacBlu/V450/BV421、CD16-FITC、
CD16-PacBlu/V450/BV421、CD19-FITC、
CD19-APC、CD19-PC7/PE-Cy7、CD20-FITC、
CD23-PE、CD25-APC A700/APC-AR700、
CD27-PC7/PE-Cy7、CD28-PE、
CD33-PC5.5/PerCP/PerCP-Cy5.5、CD34-PE、
CD34-APC、CD36-FITC、
CD38-APC A750/APC-Cy7/H7、CD38-PacBlu/V450/BV421、CD41-PE、
CD42a-APC/FITC、CD45-KrO/V500、
CD45RA-FITC、CD45RO-PE、
CD56-PC5.5/PerCP/PerCP-Cy5.5、
CD56-PE、CD56-PC7/PE-Cy7、
CD56-APC A700/APC-AR700、CD57-FITC、
CD58-FITC、CD64-APC、
CD64-APC A750/APC-Cy7/H7、CD71-FITC、
CD71-APC、CD79a-PE、CD79b-APC、
CD81-APC-Cy7、CD117-PC7/PE-Cy7、
CD117-APC A750/APC-Cy7/H7、
HLA-DR-PacBlu/V450/BV421、
HLA-DR-FITC、FMC7-FITC、MPO-FITC、TdT-FITC、流式细胞仪用溶血素
允许试剂盒为一个或多个品牌；一家供应商允许报1个组包或多个组包
 
检验科
1.2
白血病相关血细胞簇分化抗原系列检测I（流式细胞仪法）-组包2
CD7-BV605、CD11b-BV605、CD20-APC、
CD22-PE、CD38-BV605、Kappa-FITC、
Lambda-PE
检验科
2
白血病相关血细胞簇分化抗原系列检测II（流式细胞仪法）
CD36-PC7/PE-Cy7、
CD36-APC A750/APC-Cy7/H7、
CD41a-PE、CD42b-APC、CD61-FITC、
CD99-FITC、CD103-FITC、CD138-APC、
GPA-PE、IgM-PerCP-Cy5.5/PE-Cy5/PE、
IgM-PacBlu/V450/BV421、CD9-PE、
CD24-APC A750/APC-Cy7/H7、CD26-PE、
CD30-APC、CD43-APC A750/APC-Cy7/H7、
CD94-PE、CD123-PC5.5/PerCP/PerCP-Cy5.5、
CD158a,h-PE、CD158b1/b2,j-PC7/PE-Cy7、
CD158e1/e2-APC、CD200-PacBlu/V450/BV421/svn428、
TCR PANα/β-PE、TCR PANγ/δ-FITC、
TIA-1-PE、Bcl-2-PE、
流式细胞分析用破（胞）膜剂、
流式细胞分析用破（核）膜剂
允许试剂盒为一个或多个品牌
 
检验科
 
二、供应商资格条件：     
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发送至邮箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，邮件标题命名格式为：项目名称+报名公司名称+报名材料。纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。
四、报名时间及地点：
1、报名时间：2024年4月1日至2024年4月9日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：广州市天河区天河路600号中山三院10号楼3楼西楼梯  试剂管理办公室
3、咨询电话：020-85252215（黄老师）
五、获取采购文件时间以及响应文件提交截止时间、开启时间及地点：资格审定后另行通知。
        
附件1：试剂报名表
附：第一次公告链接：https://www.zssy.com.cn/article/24875

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